使用Clipmax感染白色念珠菌的肾上皮细胞的荧光染色

Clipmax是组织培养瓶10厘米的组合²以可移动的标准显微镜载玻片（25mm x 75mm）为生长的表面。它旨在用于细胞培养，染色和免疫荧光，因为它不会直接在幻灯片上干扰荧光标签。它也可用于病毒和支原体测试，染色体研究，毒性测试和免疫细胞学学。幻灯片的增长区域是TPP通过机械处理的光学处理，导致最佳细胞粘附和增殖。

细胞培养后，具有生物相容性密封环的培养基很容易从载玻片上分离。然后，可以固定，染色，覆盖范围并用通常的便利性进行固定，盖上覆盖，并直接用于微观视图，或直接用于免疫细胞化学和各种细胞分析。据报道，晶体清除显微镜载玻片的传输可能是250nm的，尾部为280-300nm，稳定在350–400nm之间，直到 + 750nm（400–800nm内 + 92％的传输）。荧光镜测量比玻璃，PC或PS更好，并且蛋白质吸收比使用载玻片要小。Clipmax载玻片的热和光学功能优于PC，PET或TAC制成的热功能，此外，载玻片对许多化学物质（例如木糖岩，酒精，乙醚）具有抗性（HNO，HNO）₃， H₂所以₄），（naoh，nh₄哦）甚至H₂o₂。此外，生物涂料，I.G。使用胶原蛋白，不会导致测量信号的损失。最后，由于没有塑料而不是玻璃，因此没有受伤的风险，因为没有受伤的风险。

汉斯·诺尔研究所（HansKnöllInstitute）的托尼·帕维利克（Tony Pawlik）jena培养了肾上皮细胞系A498（DSMZno。ACC55），使用Clipmax组织培养装置研究了白色念珠菌（人类致病真菌）和该细胞系之间的相互作用。为了确定真菌的粘附速率和侵袭速率对肾上皮细胞的粘附率是通过荧光染色来完成的。肾上皮细胞生长1-2天至汇合单层。培养基变化后，细胞被白色念珠菌感染，它需要1-4小时，具体取决于测定法。用PBS洗涤几个步骤后，将细胞用组膜固定并用荧光染料染色（见图1）。已知细胞系A498在所有光学机械处理的PS表面上都可以很好地生长，但是即使在用胶原蛋白I，Poly-d-赖氨酸或concanavalin进行处理时，也不会在玻璃表面上生长。洗涤步骤将洗涤细胞。

结论：A498细胞系在夹层载玻片的表面上非常粘附，并且在几次洗涤步骤后没有变化。下图显示了使用透射光学显微镜和用荧光亮光剂染色的念珠菌细胞的肾上皮细胞。

标准的夹层载玻片由COP制成，也适用于细胞培养。

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