改进的工作流和数据完整性——RFM900-T系列折射计

木质部的贝灵汉+斯坦利品牌RFM970-T折射计已经确立了自己作为终极折射计用于化工和制药行业与用户已经受益于仪器的广泛范围(1.30 - -1.70日),精度高(6小数RI),符合FDA监管21 CFR第11部分,以及其耐久性。现在,最近升级硬件和机载软件允许用户把他们的实验室,一个更高的水平。

新的网络用户身份验证同步密码服务器从用户的公司,不再需要重复登录控制仪器内部。我们的FTP工具同步——CLI软件进一步保证实验室数据利用Windows®的任务调度器从折射计自动复制或移动加密文件定义一个本地PC或公司服务器。

此外,定制的工具触屏显示器是可能的。用户可以安装和仪器的方法图解显示分配给使选择更容易。启动闪屏,屏幕保护程序也可以个性化,以反映的环境仪器操作;也许公司标志,当地帮助联系信息或GLP信息通知。重要的是,报告标题可以定制公司标志和网站地址,符合品牌指导方针,并提供一个更好的审计跟踪。

这些最新的特性增强之前FDA注册发布。21 CFR 11增强部分。FDA注册。21 CFR部分11个州,关闭计算机系统必须有一个收集的技术和程序控制保护系统中的数据。RFM970-T折射计满足这一需求而不需要额外的PC或辅助软件和这样做,采购、验证和维护成本大大降低。

结果的记录,仪器访问的日志和配置也是可能的。审查和批准电子签名过程甚至可以在本地或远程完成,无论在世界何处。加密打印到安全的PDF, . csv, xml输出数据集成LIMS简单、安全、可审计的,特别是当使用新的CLI软件前面提到的。

等这些新特性,以及与他人同步服务器时钟,意味着批量分析方法,方法极限检查和维护提示不仅可用RFM970-T折射计但很常见精致的选择工具高精度ADP600系列等多个波长,珀尔帖效应控制偏振计。一组可供选择的工具,帮助你的实验室很容易遵守FDA注册。21 CFR第11部分以及其他数据完整性要求或规范医药市场如欧洲药典2.2.6款折射法和9.9.5偏振测定。