• 应用荧光成像改善皮肤癌手术预后
    用双光子成像测量的cm尺度组织样本的假彩色马森三色图像的放大。粉红色是荧光蛋白染色,紫色是DNA染色,蓝色是胶原结缔组织中的SHG。©Michael Giacomelli教授/罗切斯特大学
  • 放大:绿色为荧光蛋白染色,红色为DNA染色,蓝色为有序胶原组织中的SHG染色。细胞核中的DNA群集,细胞体中的蛋白质群集,皮肤样本中的胶原纤维形成结缔组织。©Michael Giacomelli教授/罗切斯特大学
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应用荧光成像改善皮肤癌手术预后

2023年1月16日

罗彻斯特大学教授Michael Giacomelli最近获得了美国国立卫生研究院的资助,用于他的项目,“用于评价莫氏手术边缘的荧光显微镜”。他的研究目标是能够实时评估皮肤组织的病理,与冷冻切片相比,处理时间缩短了一个数量级。

世界范围内最常见的癌症是基底细胞癌和鳞状细胞癌。莫氏手术是一种广泛应用于治疗非黑素瘤皮肤癌的技术,该技术通过将组织从体内取出以确保完全切除来获得极低的复发率。莫氏显微手术,也被称为莫氏手术,是一种去除非黑色素瘤皮肤癌的专业技术。

非黑素瘤皮肤癌(NMSC)主要是通过煤油切片对皮肤活检标本进行组织学分析来诊断的,这需要几天到几周的时间才能做出正式诊断。双光子荧光显微镜(TPFM)有可能用于NMSC和其他皮肤疾病的即时诊断,这可以在同一部位进行诊断和治疗。

Giacomelli教授开发了一种不需要冷冻切片处理就能成像多个深度切片的方法,通过实现双光子成像,广泛应用于神经科学,对活体大脑不同深度的切片进行无创成像。该实验室团队的研究将这些荧光成像技术与快速组织标记和图像处理技术相结合。这使得实时评估皮肤组织病理成为可能。与冷冻切片相比,加工时间缩短了一个数量级。使用Giacomelli团队开发的低噪声硅光电倍增管探测器,数据收集时间进一步缩短。

2光子荧光显微镜可以通过新鲜组织活检的实时成像提供非黑素瘤皮肤癌的快速即时诊断。

Toptica Photonics的飞秒激光系统- FemtoFiber ultra 920 -被选为Giacomelli实验室显微镜的下一代迭代,是非线性显微镜应用的可能解决方案,如荧光蛋白的双光子激发和基于SHG的对比机制。它的发射波长为920 nm,为病理学、神经科学和其他激光相关的生物光子学科中常用的绿色和黄色荧光蛋白标记物(GFP, YFP)成像提供了最高的峰值功率。研究人员欣赏该系统的可用性,因为它既免维护又非常紧凑。

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